MVA-BN 백신(또는 Imvanex): WHO에서 사전 자격을 인정받은 최초의 Mpox 백신 

mpox 백신 MVA-BN 백신(즉, Bavarian Nordic A/S에서 제조한 Modified Vaccinia Ankara 백신)은 WHO의 사전 자격 심사 목록에 추가된 최초의 Mpox 백신이 되었습니다. 이 백신의 상표명은 "Imvanex"입니다.  

WHO의 사전 자격 심사 승인으로 아프리카에서 mpox 질병 발병을 억제하기 위해 필요한 지역 사회를 위해 정부와 국제 기관이 mpox 백신을 신속히 조달할 수 있게 되어 백신에 대한 접근성이 개선될 것입니다.   

임바넥스 또는 MVA-NA 백신에는 체내에서 복제될 수 없도록 약화 또는 약화된 살아있는 변형된 백신 바이러스 앙카라가 포함되어 있습니다.  

2013년에 임바넥스는 유럽 의약품청으로부터 천연두 백신으로 승인되었습니다.  

22년 2022월 XNUMX일부터 유럽 의약품 기관에서 예외적인 상황에서 Mpox 백신으로 유럽 연합에서 사용하도록 승인되었습니다. 영국에서 MVA(Imvanex)는 의약품 및 의료 제품 규제 기관(MHRA)에서 천연두뿐만 아니라 mpox에 대한 백신으로 승인되었습니다. 

MVA-BN 백신은 18세 이상 성인에게 2주 간격으로 4회 주사로 접종하는 것이 권장됩니다.  

WHO는 또한 공급이 제한된 발병 상황에서 단일 복용을 권장합니다.  

현재 이용 가능한 데이터에 따르면, 노출 전에 단일 복용 MVA-BN 백신을 접종하면 사람들을 mpox로부터 보호하는 데 약 76%의 효과가 있는 것으로 추산되며, 2회 복용 일정을 적용하면 약 82%의 효과를 얻을 수 있습니다.  

노출 후에 예방접종을 하는 것은 노출 전에 예방접종을 하는 것보다 효과가 낮습니다.  

콩고 민주 공화국과 다른 국가에서 확산되고 있는 엠폭스 발병은 14년 2024월 XNUMX일에 국제적 우려를 불러일으키는 공중보건 비상사태(PHEIC)로 선포되었습니다.    

120년 전 세계적 발병 이후 103개국 이상에서 000건 이상의 mpox 사례가 확인되었습니다. 2022년 한 해만 해도 아프리카 지역 2024개국에서 다양한 발병으로 인해 25건의 의심 및 확진 사례와 237건의 사망이 발생했습니다(723년 14월 8일 기준).  

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출처 :  

1. WHO 뉴스 – WHO가 mpox에 대한 첫 번째 백신을 사전 승인했습니다. 13년 2024월 XNUMX일 게시. 다음에서 이용 가능 https://www.who.int/news/item/13-09-2024-who-prequalifies-the-first-vaccine-against-mpox   

2. EMA. Imvanex – 천연두 및 원숭이두 백신(Live Modified Vaccinia Virus Ankara). 마지막 업데이트: 10년 2024월 XNUMX일. 다음에서 이용 가능 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imvanex 

3. 보도자료 – 바이에른 노르딕, 천연두 및 mpox 백신에 대한 유럽 마케팅 허가에 mpox 실제 세계 효과 데이터를 포함시킨 것에 대해 CHMP로부터 긍정적인 의견을 받음. 26년 2024월 XNUMX일 게시. 다음에서 이용 가능  https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=6965 

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