Tildrakizumab은 선 파마 Ilumya라는 상표명으로 FDA는 2018상 다기관, 무작위, 위약 대조 임상 시험 reSURFACE 1 및 reSURFACE 2의 데이터를 분석한 후 75년 2018월에 승인을 받았습니다. 두 연구 모두 최소 2019%의 XNUMX차 평가변수를 달성했습니다. PASI 및 PGA 점수로 측정한 피부 청소율. 유럽연합 집행위원회(European Commission)와 호주 TGA의 승인은 XNUMX년 XNUMX월에 이루어졌습니다. 영국 NICE의 Ilumya의 임상 및 비용 효율성을 기반으로 XNUMX년 중증 건선 치료에 틸드라키주맙의 사용을 권장했습니다.
플라크 건선 전 세계적으로 거의 125억 80만 명에게 영향을 미치는 자가면역 염증성 질환입니다. 가장 흔한 증상은 무릎, 팔꿈치, 두피 또는 허리를 포함한 피부 부위에 염증이 생기고 가렵고 고통스러운 붉은 반점 병변을 포함합니다. 이 질병에 걸린 사람들의 20%는 경증에서 중등도의 증상을 보이는 반면 XNUMX%는 플라크가 갈라져 출혈과 불편함을 유발하는 심각한 질병을 앓고 있습니다. 건선은 질병으로 고통받는 환자에게 중요한 사회적, 경제적 영향을 미칩니다. '정상'인 사람들이 감염된 사람들과 사회적 거리를 유지하여 부끄러움을 느끼고 더 큰 고통을 겪기 때문에 환자의 우울증 및 자살 경향이 발달함에 따라 삶의 질이 심각하게 영향을 받습니다.
건선에는 증상의 중증도에 따라 다양한 치료법이 있습니다. 그것은 피부 연고를 사용한 국소 치료, 피부가 자외선에 노출되는 광선 요법, 항체와 같은 생물학적 물질뿐만 아니라 화학적 물질을 포함하는 전신 약물로 구성됩니다.
건선에 대한 유행하는 생물학적 치료법에는 에타너셉트, 아달리무맙, 인플릭시맙, 우스테키누맙과 같은 항체가 포함됩니다. 틸드 라키 주맙 몇 가지를 들자면. 이 항체는 숙주 면역계의 과민성 세포를 표적으로 하여 염증을 감소시키는 작용을 합니다. 생물학적 치료는 환자가 위에서 언급한 다른 치료에 반응하지 않을 때 건선의 심각한 경우에 종종 사용됩니다.
건선 치료에 사용되는 생물학적 물질 중 틸드라키주맙은 비용뿐만 아니라 증상 감소 측면에서 가장 효과적인 것으로 보인다. 임상 시험 결과 틸드라키주맙이 중증 플라크를 개선하는 것으로 나타났습니다. 건선 플라시보 또는 에타너셉트와 비교하여 28주에 현저한 개선이 나타났습니다. 또한, 틸드라키주맙은 아달리무맙 및 우스테키누맙만큼 효과적인 것으로 보입니다. 비용과 관련하여 tildrakizumand는 월별 기준으로 adalimumab보다 18% 더 비용 효율적이며 XNUMX년 기간 동안 상당한 비용 절감을 가져옵니다.
Tildrakizumab은 태양 제약 상표명으로 일루미야, 그리고 2018상 다기관, 무작위 배정, 위약 대조 임상 시험 reSURFACE 1 및 reSURFACE 2의 데이터를 분석한 후 75년 2018월에 FDA의 승인을 받았습니다. 두 연구 모두 측정된 피부 제거율의 최소 2019%라는 XNUMX차 평가변수를 달성했습니다. PASI와 PGA 점수로 유럽연합 집행위원회(European Commission)와 호주 TGA의 승인은 XNUMX년 XNUMX월에 이루어졌습니다. 영국 NICE의 Ilumya의 임상 및 비용 효율성을 기반으로 XNUMX년 중증 건선 치료에 틸드라키주맙의 사용을 권장했습니다.
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