COVID-19의 오미크론 변종은 어떻게 생겼습니까?

심하게 변이된 동물의 독특하고 가장 흥미로운 특징 중 하나 오 미크론 변종은 매우 짧은 시간 내에 단일 폭발로 모든 돌연변이를 획득했다는 것입니다. 변화의 정도가 너무 커서 일부 사람들은 이것이 인간의 새로운 변종일 수 있다고 생각합니다. 코로나 바이러스 (SARS-CoV-3?). 어떻게 그렇게 짧은 기간에 그렇게 높은 수준의 돌연변이가 발생했을 수 있습니까? 어떤 사람들은 다음과 같이 주장한다. 오 미크론 HIV/AIDS와 같은 만성 감염을 앓고 있는 면역 억제 환자로부터 진화했을 수 있습니다. 아니면 현재의 물결 속에서 진화했을까요? 유럽 매우 높은 전송률을 보인 것은 무엇입니까? 아니면 GoF(기능 이득) 연구나 다른 것과 연관될 수 있습니까? 누가 혜택을 받나요? 현 단계에서는 어떠한 결론도 내릴 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 이 글은 이 현상과 관련된 다양한 차원을 조명하려고 시도합니다.  

19일 남아프리카공화국에서 최근 보고된 새로운 COVID-25 변종^th 2021년 XNUMX월은 영국, 캐나다, 일본, 호주, 오스트리아, 홍콩, 이스라엘, 스페인, 벨기에, 덴마크, 포르투갈 등 세계 여러 국가로 확산되었습니다. 이것은 WHO에 의해 우려의 새로운 변종(VOC)으로 지정되었으며 명명되었습니다. 오 미크론. Omicron은 원래 바이러스와 비교하여 스파이크 단백질에 30개의 아미노산 변경, XNUMX개의 작은 결실 및 XNUMX개의 작은 삽입이 특징입니다.¹. 그러나 돌연변이 비율에 따라² RNA 바이러스의 경우 하룻밤 사이에 30개 이상의 돌연변이가 발생하는 것은 불가능합니다. 바이러스가 자연적으로 겪는 돌연변이 비율을 기준으로 SARS-CoV-3의 5kb 게놈에서 6개의 돌연변이를 생성하려면 최소 30~2개월이 소요됩니다.² 호스트에서 호스트로 전송할 때. 이 계산에 따르면 15개의 돌연변이를 지닌 오미크론과 같은 것이 출현하는 데 25~30개월이 걸렸어야 합니다. 그러나 세계는 이 기간 동안 점진적인 돌연변이가 증가하는 것을 보지 못했습니다. 이 변이체가 면역저하 환자, 아마도 치료를 받지 않은 HIV/AIDS 환자의 만성 감염에서 진화했다고 주장합니다. 변화 정도에 따라 신종 바이러스(SARS-CoV-3일 수 있음)로 분류하는 것이 좋다. 그럼에도 불구하고 존재하는 돌연변이의 수는 다른 변이체보다 더 높은 전염성을 나타낼 수 있습니다. 그러나 이를 확인하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다. 

다음 몇 주가 새로운 변이의 전염성과 그것이 유발하는 질병의 중증도를 결정하는 데 중요합니다. 지금까지 모든 사례는 경증이며 무증상이었고 좋은 소식은 사망자가 없었다는 것입니다. 우리는 또한 새로운 변이체가 현재 백신이 제공하는 면역 보호를 피할 수 있는 정도를 평가해야 합니다. 이를 통해 새로운 변종에 맞게 맞춤 제작하기 전에 현재 백신을 계속 사용할 수 있는 기간을 결정할 수 있습니다. 화이자(Pfizer)와 모더나(Moderna)는 이미 백신을 조정하기 위한 조치를 취했습니다. 그러나 이 변종의 기원에 대한 의문이 여전히 남아 있습니다. 오미크론 변이가 유럽에서 훨씬 더 일찍 발병률이 높은 현재의 물결에서 진화했을 수도 있지만 최근 남아프리카 당국에 의해 보고되었을 가능성이 있습니다(게놈 시퀀싱 기반). 그러나 현재의 물결이 지난 4-5개월 동안 존재했고 돌연변이 비율에 따르면 5-6개 이하의 돌연변이가 발생했어야 했기 때문에 그렇지 않을 수도 있습니다. 

아니면 오 미크론, 유행성 잠재적 병원체(PPP)의 개발로 이어지는 GoF(Gain of Function) 연구의 산물^3,4. 기능 획득 연구는 병원체(이 경우 SARS-CoV-2)가 정상적인 존재의 일부가 아닌 기능을 수행하는 능력을 획득하는 실험을 말합니다. 이 경우 전염성이 증가하고 독성이 증가할 수 있습니다. 이것은 잠재적으로 자연에 존재하지 않은 새로운 유기체의 발달로 이어질 수 있습니다. GoF 연구의 목적은 병원성 변이에 대한 이해를 얻고 이러한 변이가 자연에서 발생하는 경우 치료제 또는 백신을 준비하는 것입니다. PPP에 의해 획득된 돌연변이의 수는 균주를 높은 전염성으로 만들 뿐만 아니라 회복기 개인에서 원래 바이러스에 대해 만들어진 중화 항체를 탈출하는 데 도움이 됩니다. 또한 표적 RNA 재조합을 기반으로 하는 현대 유전 공학 기술을 사용하여 균주 조작이 가능합니다.⁵. 이것은 또한 더 많은 수의 돌연변이를 가진 새로운 병원성 변이체/변종으로 이어져 전염성이 높고 독성이 강한 바이러스를 유발할 수 있습니다. 연구에 따르면 SARS-CoV-20에 감염되었거나 백신 접종을 받은 개인의 혈장에서 생성된 대부분의 항체를 회피하는 데 변화와 결실을 포함하여 스파이크 단백질에서 발생하는 2개의 돌연변이가 충분합니다⁶. 또 다른 연구에 따르면, 강력한 면역 압력 하에서 SARS-CoV-2는 N 말단 도메인에서 3개의 결실 및 스파이크 단백질에서 483개의 돌연변이(EXNUMXK)의 XNUMX가지 변경만으로 항체를 탈출하는 능력을 얻을 수 있습니다.⁷. 

PPP의 생성으로 이어지는 이러한 종류의 연구가 허용되어야 합니까? 사실, 기능 획득 연구는 미국 질병 통제 예방 센터에서 잘못 취급된 병원체와 관련된 일련의 사고 이후 2014년에 NIH에 의해 금지되었으며, 이는 그러한 종류의 연구와 관련된 위험이 훨씬 더 중요함을 시사합니다. 제공할 수 있는 이점. 그러한 PPP의 출현과 확산으로부터 누가 이익을 얻습니까? 이들은 실제 답변이 필요한 어려운 질문입니다.  

*** 

참조 :  

1. 유럽 ​​질병 예방 및 통제 센터. SARSCoV-2의 출현과 확산의 의미 B.1.1. EU/EEA용 529 변형 우려(Omicron). 26년 2021월 2021일. ECDC: 스톡홀름; XNUMX. 온라인에서 사용 가능 https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/threat-assessment-brief-emergence-sars-cov-2-variant-b.1.1.529   

2. Simmonds P., 2020. SARS-CoV-2 및 기타 코로나바이러스의 게놈에서 만연한 C→U 초돌연변이: 단기 및 장기 진화 궤적의 원인과 결과. 24년 2020월 XNUMX일. DOI: https://doi.org/10.1128/mSphere.00408-20 

3. NIH : 국립 보건원. 강화된 잠재적 유행성 병원체와 관련된 연구. (20년 2021월 XNUMX일에 검토된 페이지입니다. https://www.nih.gov/news-events/research-involving-potential-pandemic-pathogens  

4. '기능 획득' 연구의 모래사장. 네이처 598, 554-557 (2021). 도이: https://doi.org/10.1038/d41586-021-02903-x 

5. Bert Jan Haijema, Haukeliene Volders, Peter JM Rottier. 스위칭 종 향성: 고양이 코로나바이러스 게놈을 조작하는 효과적인 방법. 바이러스학 저널. 권. 77, 8번. DOI: https://doi.org/10.1128/JVI.77.8.4528-4538.20033 

6. Schmidt, F., Weisblum, Y., Rutkowska, M. et al. SARS-CoV-2 다클론 중화 항체 탈출에 대한 높은 유전 장벽. 자연(2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-04005-0 

7. 안드레아노 E., 외 2021. SARS-CoV-2는 고도로 중화되는 COVID-19 회복기 혈장에서 탈출합니다. PNAS 7년 2021월 118일 36(2103154118) eXNUMX; https://doi.org/10.1073/pnas.2103154118 

***