연구원 에서 세포 그룹을 확인했습니다. 머리카락 쥐의 모낭은 모발 성장을 위한 모간 형성과 모발 색깔 유지에 중요한 역할을 합니다. 대머리
탈모 인간 유전적 요인, 갑상선 문제, 호르몬 문제, 암 치료(화학요법), 약물 부작용 및/또는 기타 건강 상태 등 다양한 원인으로 인해 발생합니다. 탈모는 남성에게 더 흔하지만, 이러한 근본적인 질환으로 인해 누구나 탈모를 경험할 수 있습니다. 탈모 또는 모발 가늘어짐은 남성, 여성 모두에게 치명적이며 낮은 자존감, 불안, 우울증 및/또는 기타 정서적 문제를 직접적으로 초래할 수 있습니다. 이런 일이 발생하는 이유는 주로 문화 및 사회적 규범과 관련이 있습니다. 고급스러운 머리카락은 젊음, 아름다움, 건강과 관련이 있기 때문입니다. 따라서 남성이든 여성이든 대부분의 사람들에게 머리카락은 자신감을 주고 아름답게 보이고 느끼게 해줍니다. 대머리 남성의 경우 두피에 과도한 탈모가 있을 때 발생합니다. 가장 흔한 원인은 나이가 들어감에 따른 유전성 탈모이며 이러한 대머리는 "치유" 아직. 어떤 사람들은 그것을 받아들이고 헤어스타일, 모자, 스카프 등으로 가리거나 위장합니다. 그러나 모든 사람들은 이 탈모 문제를 치료하는 데 도움이 될 수 있는 마법의 해결책을 찾고 있습니다.
탈모에 대한 가능한 치료법은 거의 없습니다. 연구원들은 완전한 탈모가 일어나지 않은 경우 탈모가 가역적이거나 적어도 모발의 가늘어지는 속도가 느려질 수 있다고 주장했습니다. 탈모를 늦추고 모발 성장을 촉진하기 위해 약물과 수술을 포함한 치료법이 제안되었습니다. 부분 탈모(원형 탈모증이라는 유전적 상태로 인해 발생)와 같은 상태의 경우 치료 후 XNUMX년 이내에 모발이 완전히 다시 자랄 수 있다고 주장되고 있습니다. 이러한 치료 중 일부는 허가 없이 수행되며 환자를 위험에 빠뜨리는 경향이 있습니다. 이러한 치료의 대부분은 XNUMX차 치료 후에는 효과가 없습니다. 즉, 일단 성공하면 환자의 상태가 순식간에 원래 상태로 돌아가서 환자가 동일한 치료를 계속 반복하게 됩니다. 전 세계 과학자들은 탈모와 모발의 근본 원인을 이해하기 위해 노력하고 있습니다. 회색 모든 사람에게 적합할 뿐만 아니라 부작용도 최소화할 수 있는 솔루션을 찾기 위해 아주 오랜 시간을 보냈습니다.
미국 UT 사우스웨스턴 대학교에서 실시된 희망적인 연구에서 연구원들은 머리카락이 회색으로 변하는 이유를 알게 되었고 또한 정확히 어떤 세포가 머리카락을 생성하는지 확인했습니다. 이 프로젝트는 처음에 쥐의 신경 섬유종증(neurofibromatosis)이라고 불리는 희귀 유전 상태를 연구함으로써 인간의 다양한 종양 형태를 이해하려고 시도하는 것을 목표로 삼았습니다. 그러나 이 연구는 방향을 틀었고 연구원들은 대신 모발 색깔에서 KROX20이라는 단백질의 역할을 발견하여 이 독특한 발견으로 이어졌습니다.
흰머리와 대머리 이해하기
단백질 KROX20(EGR2라고도 함)은 신경 발달과 더 일반적으로 관련되어 있습니다. 실험을 수행하는 동안 연구자들은 한 쥐에서 전체 회색 모피가 발생하는 것을 보고 모발 성장과 색소 침착에서 이 단백질의 가능한 역할을 추가로 조사했습니다. KROX20 단백질은 피부 세포가 되었고, 이 세포는 모발이 자라는 곳에서 모간이 '되어' KROX20 단백질이 중요한 역할을 했음을 분명히 합니다. 이 모발 전구체 세포는 모발 색소 침착에 필수적인 줄기 세포 인자(SCF)라는 단백질을 생성하며, 착색된 모발은 모발이 색을 잃었음을 의미하기 때문에 모발이 희게 되는 원인이 됩니다. 모발 전구체 세포에 있는 이 SCF 유전자가 마우스에서 결실되었을 때, 모발이 자라면서 새로운 색소(멜라닌)가 모발에 침착되지 않았기 때문에 그들의 코트는 색상을 잃었습니다. 이 과정은 생쥐의 삶의 초기에 시작되었으며 동물의 머리카락은 30일부터 하얗게 변했고 20개월 후에는 모든 머리카락이 하얗게 되었습니다. 또한 KROX20 생성 세포를 제거하면 마우스에서 머리카락이 자라지 않고 대머리가 되었습니다. 이 두 가지 테스트는 모발 성장과 모발 색상 모두에 필요한 중요한 유전자를 완전히 설명했습니다. 이 두 이론은 이미 모발 형성과 색소 침착에 관여하는 것으로 알려져 있지만, 본 연구에서 밝혀진 알려지지 않은 측면은 줄기 세포가 모낭의 기저부로 내려갈 때 일어나는 일에 대한 자세한 설명이었습니다. SCF를 생성하고 어떤 세포가 궁극적으로 KROXXNUMX 단백질을 생성합니다. 정확한 세포와 그 세부 사항은 에 발표된 이 연구에서 처음으로 공식화되었습니다. 유전자와 발달. 기능하는 KROX20 및 SCF가 있는 세포가 모낭의 기저부로 이동하여 색소를 생성하는 멜라닌 세포와 상호작용한 다음 결국에는 착색된(성숙한 색소 = 유색) 모발로 자라는 것이 분명합니다. 이 연구는 기질에 있는 전구 세포의 정체와 모간 구성 요소를 조절하는 메커니즘을 더 잘 이해하는 것을 목표로 했습니다.
노화 연구 및 대머리 치료법 찾기
이 계시는 사람들이 흰머리가 나기 시작하는 노화의 원인, 머리가 가늘어지는 것이 일반적으로 노인들에게 나타나는 이유 및 유전적인 궁극적인 남성형 대머리를 추가로 연구하는 데 사용할 수 있습니다. 백발의 근본 원인을 알면 탈모를 막을 수 있고 이미 발생한 경우 되돌릴 수 있는 방법과 방법. 이 연구는 문제를 중지, 변경 또는 수정하는 방법을 찾는 데 도움이 될 수 있는 중요한 생물학적 과정에 대한 매우 상세한 이해를 확실히 달성했습니다. 연구 자체는 매우 초기 단계에 있으며, 마우스에서 수행된 현재 작업은 치료 설계가 시작되기 전에 인간으로 확장되어야 합니다. 저자는 이 연구가 탈모와 머리가 희어지는 문제를 해결할 수 있는 충분한 지식을 얻었다고 말합니다. 그들은 문제를 해결하기 위해 필요한 유전자를 모낭에 안전하게 전달할 수 있는 국소 화합물(크림 또는 연고)을 만들 수 있다고 제안합니다.
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출처
Liao CP et al. 2017. 모발 색소 침착을 위한 틈새를 만드는 모간 전구체 식별. 유전자 및 개발. 31(8). https://doi.org/10.1101/gad.298703.117.
