코로나바이러스는 RNA이다 바이러스 코로나바이러스과(Coronaviridae)에 속한다. 이것들 바이러스 중합효소의 교정 뉴클레아제 활성이 부족하여 복제 중에 오류 비율이 현저히 높습니다. 다른 유기체에서는 복제 오류가 수정되지만 코로나바이러스에는 이러한 능력이 부족합니다. 결과적으로 코로나바이러스의 복제 오류는 수정되지 않은 채 축적되어 결국 이러한 복제 오류의 변형과 적응의 원인이 됩니다. 바이러스. 따라서 코로나바이러스가 매우 높은 비율로 게놈에서 돌연변이를 겪는 것은 항상 자연의 현상이었습니다. 전송이 많을수록 복제 오류가 더 많이 발생하므로 게놈에 더 많은 돌연변이가 발생하여 더 많은 복제 오류가 발생합니다. 변종 따라서.
당연히 새것으로 바뀌죠 변종 새롭지 않다 코로나 바이러스. 인간 코로나 바이러스 최근 역사 속에서 새로운 형태로의 돌연변이를 쌓아왔습니다. 여러 개가 있었다 변종 1966년 첫 에피소드가 녹화된 이후 각종 전염병을 담당한 인물.
SARS-CoV는 다음과 같은 원인이 된 최초의 치명적인 변종이었습니다. 코로나 바이러스 MERS-CoV는 2002년 사우디아라비아에서 전염병을 일으킨 다음으로 중요한 변종이었습니다.
소설 코로나 바이러스 SARS-CoV-2는 19년 2019월 중국 우한에서 시작되어 이후 전 세계로 확산된 현재의 코로나XNUMX 대유행을 담당하는 변종입니다. 코로나 바이러스 인류 역사상 대유행은 계속해서 적응을 거듭해 왔으며 여러 지리적 지역에서 돌연변이가 축적되어 여러 하위 질병이 발생했습니다.변종. 이들 하위변종 게놈과 스파이크 단백질에 약간의 차이가 있으며 전송 속도, 병독성 및 면역 탈출 감염성에 차이가 있습니다.
이러한 하위 변종은 위협에 따라 세 가지 범주로 분류됩니다. 변종 우려되는 변종(VOC), 관심 변종 또는 조사 중인 변종(VOI) 및 모니터링 중인 변종. 이 하위 변종 그룹화는 전염성, 면역성 및 감염의 심각도와 관련된 증거를 기반으로 합니다.
- 우려의 변형(VOC)
우려 변종(VOC)은 현재 사용 중인 백신의 효과와 같은 공중 보건 조치의 전염성 또는 독성 증가 또는 효과 감소와 분명한 관련이 있습니다.
| WHO 라벨 | 혈통 | 처음 감지된 국가(커뮤니티) | 연도와 월이 처음 감지됨 |
| 알파 | 나.1.1.7 | 영국 | 2020년 XNUMX월 |
| 베타 | 나.1.351 | 남아프리카 | 2020년 XNUMX월 |
| 감마 | P.1 | 브라질 | 2020년 일월 |
| 델타 | 나.1.617.2 | 인도 | 2020년 일월 |
- 관심 변형 또는 조사 중인 변형(VOI)
관심 변이 또는 조사 중인 변이(VOI)는 공중 보건 조치의 전염성, 독성 또는 효과에 영향을 미칠 수 있는 유전적 변화가 있는 것으로 알려져 있으며 심각한 지역사회 전염을 일으키는 것으로 확인되었습니다.
| WHO 라벨 | 혈통 | 처음 감지된 국가(커뮤니티) | 연도와 월이 처음 감지됨 |
| ETA | 나.1.525 | 나이지리아 | 2020년 일월 |
| 이오타 | 나.1.526 | USA | 2020년 XNUMX월 |
| 카파 | 나.1.617.1 | 인도 | 2020년 일월 |
| 람다 | C.37 | 페루 | 2020년 일월 |
- 모니터링 중인 변종
모니터링 중인 변종은 신호로 감지되며 VOC와 유사한 속성을 가질 수 있지만 증거가 약할 수 있다는 표시가 있습니다. 따라서 이러한 변형은 변경 사항에 대해 지속적으로 모니터링됩니다.
| WHO 라벨 | 혈통 | 처음 감지된 국가(커뮤니티) | 연도와 월이 처음 감지됨 |
| 나.1.617.3 | 인도 | 2월 2021 | |
| A.23.1+E484K | 영국 | 2020년 일월 | |
| 람다 | C.37 | 페루 | 2020년 일월 |
| B.1.351+P384L | 남아프리카 | 2020년 일월 | |
| B.1.1.7+L452R | 영국 | 2021년 XNUMX월 | |
| B.1.1.7+S494P | 영국 | 2021년 XNUMX월 | |
| C.36+L452R | 이집트 | 2020년 일월 | |
| AT.1 | 러시아 | 2021년 XNUMX월 | |
| 이오타 | 나.1.526 | USA | 2020년 일월 |
| 제타 | P.2 | 브라질 | 2021년 XNUMX월 |
| AV.1 | 영국 | 2021월 XNUMX | |
| P.1+P681H | 이탈리아 | 2월 2021 | |
| B.1.671.2 + K417N | 영국 | 2021년 유월 |
이 그룹화는 동적이므로 하위 변이가 전염성, 면역 및 감염 심각도 측면에서 위협 평가의 변화에 따라 한 그룹에서 제거되거나 임의의 그룹에 포함될 수 있습니다.
아이러니하게도 SAR-CoV-2의 진화는 현재 진행 중인 것으로 보입니다. 이런 성격으로 가는구나 바이러스, 인간 사이에 전염이 있는 한 복제 오류와 돌연변이가 있을 것입니다. 일부 돌연변이 또는 변이체는 선택압을 극복하여 더욱 감염력과 독성을 갖게 되거나 면역 반응을 벗어나 백신의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. 아마도 전송률이 높은 지역에서는 더 많은 변종이 발견될 것입니다. 전염을 최소화하고 지속적인 모니터링을 하는 것이 봉쇄 전략의 핵심입니다.
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출처 :
- Prasad U., 2021. SARS-CoV-2의 새로운 변종( 바이러스 코로나19 책임): '항체 중화' 접근법이 급속한 돌연변이에 대한 답이 될 수 있을까? 과학적인 유럽. 게시일: 23년 2020월 XNUMX일. 온라인에서 확인 가능 http://scientificeuropean.co.uk/medicine/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/
- WHO, 2021. SARS-CoV-2 변종 추적. 온라인에서 사용 가능 https://www.who.int/en/activities/tracking-SARS-CoV-2-variants/
- ECDPC 2021. 2년 8월 2021일 현재 우려되는 SARS-CoV-XNUMX 변종. https://www.ecdc.europa.eu/en/covid-19/variants-concern
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