네오CoV, 코로나 바이러스 박쥐에서 발견된 MERS-CoV와 관련된 계통(NeoCoV는 SARS-CoV-2의 새로운 변종은 아니며 인간 코로나 바이러스 코로나19 대유행을 담당하는 균주)는 ACE2를 이용한 MERS-CoV 변종의 첫 번째 사례로 보고되었습니다. NeoCoV는 높은 치사율과 전염률을 모두 갖춘 인간 출현 가능성을 가지고 있습니다.
NeoCoV는 박쥐를 사용하는 MERS-CoV와 관련된 변종입니다. 에이스 2 박쥐 세포로의 진입 및 감염에 대한 수용체. 그러나 균주의 메르 스-코브 세포 진입을 위해 DPP4 수용체를 사용합니다. NeoCoV가 새로운 변종이 아니라는 점에 유의하는 것이 중요합니다. SARS-COV-2 이는 2019년 XNUMX월에 출현한 이후 전 세계적으로 팬데믹을 일으켰습니다.
이 기사는 NeoCoV와 그 가까운 친척인 PDF-2180-CoV가 박쥐의 ACE 2 수용체에 효율적으로 결합할 수 있지만 인간 ACE 2 수용체에는 덜 유리하게 결합한다는 것을 보여줍니다. 저온전자현미경을 이용한 연구에서는 뚜렷한 특징이 밝혀졌습니다. 바이러스- NeoCoV 및 PDF-2-CoV가 ACE 2180 수용체에 결합하는 경우 ACE 2 결합 표면. 분자 결정자는 NeoCoV가 인간 ACE 338 수용체에 결합하는 것을 방지하는 Asp 2 잔기와 관련이 있습니다. 또한 NeoCoV의 수용체 결합 모티프에 있는 T510F 돌연변이는 인간 ACE 2 수용체에 효율적으로 결합하도록 합니다.
MERS-CoV 관련 치사율이 35%로 높다는 점을 고려하면 바이러스 Beta CoV 계통에서 파생된 NeoCoV는 인간의 감염과 사망을 유발할 수 있는 NeoCoV 및 PDF-2180-CoV(항원 드리프트로 인해 T510F 돌연변이를 얻음)의 전염성이 높은 변종의 출현에 잠재적인 위협을 가할 수 있습니다. 지금의 팬데믹보다 항원 드리프트는 무작위 유전을 의미합니다. 변이 에 변화를 일으킨 단백질 구조를 변경하여 특정 수용체에 결합하는 단백질의 능력을 변경합니다. 또한 NeoCoV의 T510F 돌연변이로 인한 감염은 SARS-CoV-2 또는 MERS-CoV를 표적으로 하는 항체에 의해 교차 중화될 수 없습니다.
전체 글로벌 커뮤니티는 인간 ACE 2180 수용체에 효율적으로 결합하게 만드는 NeoCoV 및 PDF-2-CoV의 돌연변이가 이러한 독성을 이해하기 위한 실험실 연구로 남아 있기를 바랍니다. 바이러스, 그리고 그것은 박쥐에서 인간으로의 동물 감염 사례가 되어 또 다른 세계적인 혼란을 야기하지 않습니다.
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출처:
얀 H., 외 2022. 박쥐에서 MERS-CoV의 가까운 친척은 ACE2를 기능 수용체로 사용합니다. 사전 인쇄 bioRxiv. 게시일: 25년 2022월 XNUMX일. DOI: https://doi.org/10.1101/2022.01.24.477490
