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COVID-19용 비강 스프레이 백신

모두 승인됨 Covid-19 지금까지 백신은 주사 형태로 투여됐다. 만약에 백신 코에 스프레이로 편리하게 전달할 수 있나요? 샷이 마음에 들지 않으면 여기에 좋은 소식이 있습니다! 비강내 투여 Covid-19 스프레이를 통한 백신은 곧 현실이 될 수 있습니다. 현재 많은 기업들이 코로나19 백신의 비강 투여 경로를 활용하는 연구를 진행하고 있으며, 그 중 일부는 임상 시험을 진행 중이다. 이 기사에서는 코로나19에 대한 비강 스프레이 제제에 약독화 바이러스를 사용하는 것을 특히 강조하면서 이와 관련하여 이루어진 진전을 논의합니다. 

코로나19의 등장 세계적 유행병 전 세계 국가가 가능한 한 빨리 정상으로 돌아갈 수 있도록 시간과의 경쟁에서 백신을 개발함으로써 이 전염병에 맞서기 위한 전 세계의 열광적인 연구가 촉발되었습니다. 수많은 제약 및 생명공학 회사가 백신 개발에 참여해 왔으며 현재까지 300개 이상의 백신 프로젝트가 시작되었으며 40개 이상의 프로젝트가 임상 평가 중이며 그 중 최소 5개는 여러 국가에서 긴급 사용 승인을 받았습니다. 백신은 생약독화백신, 바이러스의 스파이크 단백질을 발현하는 mRNA 기반 백신, 바이러스의 여러 단백질을 발현하는 아데노바이러스 기반 백신 등 다양한 접근법을 사용하여 만들어졌습니다. 이 모든 단백질은 숙주에 의해 발현되고 차례로 바이러스에 대한 항체 반응을 일으킨다. 단백질 이로써 보호를 제공합니다. 

바이러스가 인체에 침입하는 것을 방지하고 백신 후보를 전달하는 대체 모드는 비강 경로를 사용하는 것입니다. 여러 연구자들이 비강 스프레이를 사용했습니다.1 코 점액 내벽을 덮는 끈적한 물질로 구성되어 바이러스가 숙주 세포로 들어가는 것을 방지합니다. 예를 들어, 나노접합체를 다음과 같이 사용합니다. 코 스프레이 shRNA-plasmid를 target site로 전달 2. COVID-19 백신 투여를 위한 비강 경로는 많은 연구자에 의해 조사되었습니다 3. COVID-19에 대한 백신 투여를 위해 비강 스프레이 기술을 사용하는 데 최전선에 여러 회사가 있습니다. 이들 회사 중 일부는 약독화된 바이러스를 사용하고 다른 회사는 비강 스프레이 형태의 아데노바이러스 기반 또는 인플루엔자 기반 벡터를 사용합니다. 4.  

아데노바이러스, 인플루엔자 기반 바이러스 및 뉴캐슬병 바이러스(NDV)를 악용하는 회사5, 6 비강 스프레이 제형의 기반 벡터에는 중국 Beijing Antai Biol Pharm Enterprise, 중국 Acad Mil Sci, Bharat Biotech-Washington Univ, India-US, AstraZeneca, Sweden-UK, Altimmune, USA, Univ Hong Kong, Valavax의 두 프로젝트가 포함됩니다. - 중국 Abogn, 중국 Beijin Vantal Biol Pharm 및 영국 Lancaster 대학. 한편, 비강 스프레이 제형에 약독화된 바이러스를 활용하는 회사에는 인도의 Serum Inst of India, 인도의 Indian Immunologicals Ltd, 호주의 Griffith University 및 Mehmet Ali Aydunar Univ, 터키. 전체 바이러스가 항체 생산을 위해 표적화되는 특정 단백질과 대조적으로 바이러스에 존재하는 다양한 항원에 대한 면역 반응을 올릴 수 있는 능력을 유지하기 때문에 비강 스프레이 제형에서 약독화된 전체 바이러스를 사용하는 회사가 특히 중요합니다. 아데노바이러스 기반, 인플루엔자 기반 및 뉴캐슬병 바이러스 기반 백신의 경우와 같습니다. 이것은 잠재적으로 바이러스가 겪고 있는 여러 돌연변이를 처리할 수도 있습니다. 이 기사에서는 약독화된 바이러스를 사용하는 비강 스프레이 백신의 개발 및 시험에 특히 중점을 둘 것입니다. 

비강 스프레이에 약독화된 바이러스를 사용하는 첫 번째 그룹은 COVI-VAC라는 백신을 사용하는 미국 Codagenix의 연구원입니다. 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험의 첫 번째 환자는 2021년 48월에 투여되었습니다. 그들은 이 백신 제조를 위해 인도 혈청 연구소(The Serum Institute of India)와 협력을 시작했습니다. 용량 증량 연구는 총 2명의 건강한 지원자를 대상으로 백신의 안전성과 내약성을 평가하도록 설계되었습니다. 이 연구는 또한 중화 항체, 기도의 점막 면역 및 세포 면역을 측정함으로써 평가될 면역 반응을 생성하는 백신의 능력을 평가할 것입니다. 백신은 냉장고(8-XNUMXC)에 쉽게 보관할 수 있고 숙련된 직원의 도움 없이 쉽게 투여할 수 있으며 보호할 수 있는 단일 용량으로 제공되기를 바랍니다. 이것은 영하의 온도에서 보관 및 운송의 필요성을 완화하고 추가 장비 및 숙련된 인력 없이 한 번에 많은 사람들에게 쉽게 제공할 수 있습니다. 7.  

Eureka Therapeutics의 또 다른 그룹은 인간 항체 비강 스프레이인 InvisiMask™를 개발했으며 이 제품은 중대한 부작용 없이 생쥐의 전임상 연구에서 성공적으로 테스트되었습니다. 인간 단클론항체는 SARS-CoV-1 바이러스의 S2 스파이크(S) 단백질에 결합하여 상부 호흡기 세포의 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2) 수용체에 결합하는 것을 방지합니다. 이것은 바이러스가 인간 세포에 들어가는 것을 방지하여 감염을 예방합니다. 이 백신의 또 다른 주요 특징은 사용된 인간 단일 클론 항체가 전염성이 높은 D20G 돌연변이를 포함하여 2개 이상의 SARS-CoV-614 변이체에 결합하고 억제할 수 있다는 것입니다. 8,9.  

비강 스프레이 경로를 기반으로 하는 이러한 백신은 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 백신을 투여하는 탁월한 비침습적 방법을 제공하며 COVID-19 범유행을 통제하는 데 큰 도움이 될 수 있습니다. 백신을 투여하기 위해 비강 스프레이 경로를 사용하는 것에는 몇 가지 장점이 있습니다. 비강 스프레이 백신은 전신 보호만 부여하는 주사형 백신과 비교하여 전신 보호 외에 투여 부위(분비성 IgA 및 IgM을 기반으로 한 점막 면역 및 물리적 장벽으로 인한 점막 면역)를 추가로 제공합니다. 근육내 백신을 투여받은 사람들은 여전히 ​​비강에 COVID-19 바이러스가 있을 수 있으며 다른 사람에게 전염시킬 수 있습니다.  

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참조 :  

  1. Cavalcanti, IDL, Cajubá de Britto Lira Nogueira, M. 제약 나노기술: COVID-19에 대해 설계된 제품은 무엇입니까? J Nanopart Res 22, 276(2020). https://doi.org/10.1007/s11051-020-05010-6 
  1. shRNA-플라스미드-LDH 나노접합체를 이용한 코로나19 예방접종 https://doi.org/10.1016/j.mehy.2020.110084  
  1. Pollet J., Chen W. 및 Strych U., 2021. 재조합 단백질 백신, 코로나바이러스 전염병에 대한 입증된 접근 방식. 고급 약물 전달 검토. 170권, 2021년 71월, 82-XNUMX페이지. DOI: https://doi.org/10.1016/j.addr.2021.01.001 
  1. Forni, G., Mantovani, A., 로마 아카데미아 나치오날레 데이 린세이의 COVID-19 위원회를 대신하여. et al. COVID-19 백신: 우리가 서 있는 곳과 앞으로 도전하는 곳. 세포 사멸 차이 28, 626–639(2021). 게시: 21년 2021월 XNUMX일. DOI: https://doi.org/10.1038/s41418-020-00720-9 
  1. University of Birmingham 2020. 뉴스 – Anti-COVID-19 비강 스프레이 '인간 사용 준비'. 19년 2020월 XNUMX일에 게시됨. https://www.birmingham.ac.uk/news/latest/2020/11/anti-covid-19-nasal-spray-ready-for-use-in-humans.aspx  
  1. Park J, Oladunni FS., et al 2021. 전임상 동물 모델에서 SARS-CoV-2에 대한 비강내 약독화 백신의 면역원성 및 보호 효능. 게시일: 11년 2021월 XNUMX일. doi: https://doi.org/10.1101/2021.01.08.425974 
  1. ClinicalTrial.gov 2020. COVID-19에 대한 약독화 생백신인 COVI-VAC의 안전성 및 면역원성. ClinicalTrials.gov 식별자: NCT04619628. 온라인에서 사용 가능 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04619628?term=COVI-VAC&cond=Covid19&draw=2&rank=1 
  1. Eureka Therapeutics, Inc. 2020. 보도 자료 – Eureka Therapeutics는 Sars-cov-2 감염에 대한 Invisimask™ 인간 항체 비강 스프레이의 성공적인 전임상 결과를 발표했습니다. 게시일: 14년 2020월 XNUMX일 https://www.eurekatherapeutics.com/media/press-releases/121420/ 
  1. Zhang H., Yang Z., et al 2020. SARS-CoV-2 중화 인간 항체의 비강 투여는 마우스의 감염을 예방합니다. 사전 인쇄 bioRxiv . 게시일: 09년 2020월 XNUMX일. DOI: https://doi.org/10.1101/2020.12.08.416677 

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라지브 소니
라지브 소니https://www.RajeevSoni.org/
Rajeev Soni 박사(ORCID ID: 0000-0001-7126-5864)는 박사 학위를 가지고 있습니다. 영국 케임브리지 대학에서 생명공학을 전공했으며 The Scripps Research Institute, Novartis, Novozymes, Ranbaxy, Biocon, Biomerieux와 같은 다국적 기관 및 다국적 기업과 미국 해군 연구소의 수석 연구원으로 25년간 근무한 경험이 있습니다. 약물 발견, 분자 진단, 단백질 발현, 생물학적 제조 및 사업 개발 분야.

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