섬유성 질환은 신체의 여러 중요한 기관에 영향을 미치는 것으로 알려져 있으며 사망률과 이환율의 주요 원인입니다. 지금까지 이러한 질병의 치료에는 약간의 성공이 있었습니다. 저분자 ILB® 무게 Dextran Sulfate(LMW-DS)는 사전 연구에서 유망한 결과를 보여주었습니다.임상의 재판. 설치류 및 인간 질병 모델에서 염증을 해결하고 매트릭스 리모델링을 활성화하는 것으로 밝혀졌습니다. 분명히 ILB®는 섬유성 질환을 치료할 가능성이 있는 것으로 보입니다. 특히 흥미로운 점은 녹내장에 대한 항섬유화 치료의 가능성입니다. 하지만 승인을 받기 전에는 더 큰 규모의 절차를 거쳐야 합니다. 임상의 시험.
감염, 자가면역, 독소, 방사선, 기계적 손상 등과 같은 요인으로 인해 염증이 유발되고 장기간 지속되는 경우(만성 염증) 조직 재형성과 복구 과정이 동시에 발생합니다. 복구 과정에는 재생(동일한 유형의 새로운 세포가 손상된 세포를 대체함)과 재생의 두 단계가 있습니다. 섬유증 (결합 조직이 정상 세포를 대체합니다). 제어되지 않으면 복구 과정으로 인해 세포외 기질(ECM)이 침착되어 궁극적으로 정상 조직이 영구 흉터 조직으로 대체됩니다.
만성 및 미해결로 인한 비정상적인 섬유증 염증 폐, 간, 심장, 췌장, 눈, 뇌, 장, 피부 등과 같은 중요한 기관에 영향을 미치는 수많은 질병의 핵심 병리학입니다. 이러한 질병은 전 세계적으로 사망 및 이환율의 주요 원인입니다. 추정에 따르면 모든 사망의 약 45%가 섬유증에 기인합니다. 섬유성 질환의 치료는 염증을 해결하고 비정상적인 섬유증을 억제하며 정상 세포의 재생을 활성화할 수 있는 적절한 치료제가 부족하기 때문에 일반적으로 성공적이지 않습니다. 조직 따라서 부작용 없이 정상적인 조직의 항상성을 회복합니다. 그러한 치료제는 사회적으로나 경제적으로 매우 중요할 것입니다.
이전 연구에서 ILB®는 이미 인간에게 안전한 것으로 입증되었습니다. 이번 연구에서 연구자들은 저분자량을 조사했다. 무게 설치류 및 인간 질병 모델의 덱스트란 황산염(LMW-DS). 저분자 ILB®가 발견되었습니다. 무게 덱스트란 황산염(LMW-DS) –
- 염증을 조절하고 상처 치유 배양된 인간 세포의 반응,
- 배양된 인간 세포에서 염증성 및 섬유화 유전자의 발현을 조절합니다.
- 배양된 인간 섬유주 세포의 피브로넥틴 수준을 감소시키고 녹내장 설치류 모델의 염증성 흉터를 해결합니다.
따라서 이번 사전 조사 결과는임상의 시험은 LMW-DS가 염증성 흉터를 해결하고 기능적 조직 재생을 촉진할 수 있음을 시사합니다. 이러한 개념 증명을 통해 ILB®는 녹내장을 포함한 여러 섬유성 질환 치료를 위한 잠재적인 후보가 되었습니다.
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출처 :
- Hill, LJ, Botfield, HF, Begum, G. 등. 2021. ILB®는 염증성 흉터를 해결하고 기능성 조직 복구를 촉진합니다. 게시 날짜: 07년 2021월 6일. npj 재생 의학 3권, 기사 번호: XNUMX. DOI: https://doi.org/10.1038/s41536-020-00110-2
- Wynn TA 2006. 섬유증의 세포 및 분자 메커니즘. Journal of Pathology 214권 2호. 최초 출판일: 27년 2007월 XNUMX일. DOI: https://doi.org/10.1002/path.2277
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