COVID-19에 대한 백신 개발은 글로벌 우선순위입니다. 이 기사에서 저자는 연구 개발 및 백신 개발 현황을 검토하고 평가했습니다.
Covid-19 SARS-CoV-2 바이러스로 인한 질병은 지난 몇 개월 동안 전 세계적으로 끝이 보이지 않고 꾸준히 증가하고 있습니다. 현재까지 없었습니다. 백신 이 쇠약하게하는 치료에 대한 승인 질병 전 세계적으로 약 2만 명을 감염시키고 그 중 약 120,000명(1)에서 6%의 사망을 초래했습니다. 이 6%의 사망률은 전 세계 평균이며 유럽 연합의 사망률은 약 10%이고 나머지 국가의 사망률은 약 3%입니다. 또한 약 450,000명의 사람들이 회복되었으며, 이는 약 23%의 수치입니다.
제약 및 생명공학 기업들과 함께 전 세계의 대학, 연구기관들이 av 개발에 열성적으로 노력하고 있습니다.Accine 사람들의 구세주가 되어 질병에 걸리지 않도록 예방할 수 있는 코로나19에 맞서는 것입니다. 이번 글에서는 바이러스 백신 개발의 개념, 바이러스 종류(범주)에 대해 중점적으로 살펴보겠습니다. 백신 이미 임상 시험에 들어간 백신 후보에 중점을 두고 연구 개발 및 현재 상태에 참여하는 전 세계 수많은 기업, 기관 및 컨소시엄에서 COVID-19를 위해 개발되고 있습니다.(1).
바이러스 백신 개발은 약독화 생 바이러스, 불활성화 바이러스, 빈 바이러스 입자 또는 바이러스 펩티드 및 단백질 단독 또는 조합으로 구성된 바이러스 분자의 생물학적 제제를 만드는 것을 포함합니다. 바이러스 분자에 대한 항체를 생성하여 실제 감염이 발생했을 때 개인을 보호합니다. 항원으로 작용하는 이러한 바이러스 분자와 단백질은 면역 반응을 생성하기 위해 외부에서(실험실에서) 생성되거나 개인(숙주) 내부에서 생성(발현)될 수 있습니다. 지난 XNUMX여 년 동안 생명 공학 분야의 기술 발전은 백신 개발에서도 중요한 역할을 했으며, 그 결과 숙주 개인 내부 또는 외부에서 바이러스 항원 생산을 위한 새로운 접근 방식이 생겨 백신 안전성에 기여했습니다. 안정성과 대규모 제조 용이성.
유형 백신 코로나19에 대해 개발 중인 기술은 바이러스 항원을 생성하는 기술 플랫폼의 특성에 따라 크게 세 가지 범주로 분류됩니다(2). 첫 번째 범주는 약독화 생백신(SARS-CoV-2 바이러스의 독성을 약화시키는 것과 관련) 또는 비활성화된 바이러스(화학적 수단을 사용하여 불활성화를 수행하는 것)를 사용하고 이를 숙주에 주입하여 면역 반응을 일으키는 것으로 구성됩니다. 이 범주는 다음과 같은 방식을 나타냅니다. 백신 관습적으로 만들어졌습니다. 두 번째 유행 카테고리는 바이러스 유전자를 함유한 핵산(플라스미드 DNA 및 mRNA)과 바이러스 벡터(복제 및 비복제)를 사용하여 숙주(인간) 내부에서 바이러스 단백질을 생산(발현)하는 데 중점을 두고 있습니다. 이러한 핵산과 바이러스 벡터는 주사 시 숙주 내에서 바이러스 단백질을 발현하기 위해 세포 기구를 사용하여 면역 반응을 촉발합니다. 세 번째 범주는 표면에 바이러스 단백질을 발현하는 비어 있는(게놈 없는) 바이러스 유사 입자(VLP)의 개발, 합성 펩타이드(바이러스 단백질의 선택된 부분)의 사용 및 다양한 발현 시스템에서 항원으로 바이러스 단백질의 재조합 생산을 포함합니다. 인간 숙주 외부로 규모를 확장한 다음 이를 단독으로 또는 조합하여 백신 후보로 사용합니다.
10년 2020월 69일 현재 총 3개의 기업, 연구기관, 대학 및/또는 이들(4, 19)의 컨소시엄이 비교할 수 없는 속도로 코로나19 백신 개발을 위한 경쟁에 적극적으로 참여하고 있습니다. 이들 회사는 코로나XNUMX 백신 개발에 사용하는 기술에 따라 위에서 언급한 세 가지 범주 중 하나로 나눌 수 있습니다. 이들 중 XNUMX개 회사가 이러한 방식을 활용하고 있습니다. 백신 첫 번째 범주에 의해 제조되고 나머지 62개 회사는 거의 동일하게 나뉩니다(플라스미드 DNA, RNA 및 복제 및 비복제 바이러스 벡터를 사용하는 두 번째 범주에서 30개 회사, VLP, 펩타이드 및 재조합 바이러스 단백질을 사용하는 세 번째 범주에서 32개 회사). ) 코로나19 백신 제조에 사용되는 기술 측면에서. 이들 회사의 대부분은 연구 개발의 탐색적 또는 전임상 단계에 있습니다. 그러나 이들 중 XNUMX개 회사가 후보자를 추천했습니다. 백신 표 I(참고문헌 2-6에서 가져온 정보)에 나열된 임상 시험에 대해 설명합니다. 이 모든 것 백신 두 번째 범주에 속합니다.
사용된 기술 플랫폼을 기반으로 한 코로나19 백신 개발은 10차 카테고리에 43.5%, 카테고리 46.5에 1%, 카테고리 19에 40.5%를 차지합니다(그림 27.5). 지리적 위치를 기준으로 북미(미국 및 캐나다)가 COVID-19 백신 개발을 주도하고 기업 비율이 가장 높습니다(13%), 유럽(2%), 아시아 및 호주(XNUMX%), 중국(XNUMX%)이 그 뒤를 이었습니다. 그림 XNUMX를 참조하십시오.
그림 1. 코로나19 백신 개발 카테고리
표 I. 코로나19 백신 임상 시험에서
그림 2. COVID-19 백신 연구 및 개발에 참여하는 기업의 지리적 분포.
코로나2 백신 개발에서 카테고리 3와 19을 주로 사용한다는 것은 제조를 용이하게 하고 백신 제제의 안전성, 안정성, 유효성에 기여할 수 있는 현대 첨단 기술의 활용을 의미합니다. 현재의 상황이 진심으로 바랍니다. 백신 임상 시험과 후속 시험을 통해 규제 당국의 승인을 신속하게 추적하여 인류에게 백신 접종을 할 수 있는 효과적인 백신 후보가 나올 것입니다. 이를 통해 사람들이 코로나19에 감염되는 것을 예방하고 지금까지의 불행을 극복할 수 있을 것입니다. 이 쇠약해지는 질병으로 인해 발생합니다.
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참조 :
1. Worldometer 2020. COVID-19 코로나바이러스 팬데믹. 마지막 업데이트: 14년 2020월 08일, 02:XNUMX GMT. 온라인에서 사용 가능 https://www.worldometers.info/coronavirus/ 13년 2020월 XNUMX일에 확인함.
2. Thanh Le T., Andreadakis, Z., et al 2020. COVID-19 백신 개발 환경. 09년 2020월 XNUMX일 게시. 네이처 리뷰 Drug Discovery DOI: http://doi.org/10.1038/d41573-020-00073-5
3. Milken Institute, 2020. COVID-19 치료 및 백신 추적기. 온라인에서 사용 가능 https://milkeninstitute.org/sites/default/files/2020-03/Covid19%20Tracker_WEB.pdf 13년 2020월 XNUMX일에 확인함.
4. WHO, 2020. 코로나19 후보 초안 전망 백신 – 20년 2020월 XNUMX일. 온라인에서 이용 가능 https://www.who.int/blueprint/priority-diseases/key-action/novel-coronavirus-landscape-ncov.pdf?ua=1 13년 2020월 XNUMX일에 확인함.
5. 규제 초점, 2020. COVID-19 백신 추적기. 온라인에서 사용 가능 https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/3/covid-19-vaccine-tracker 13년 2020월 XNUMX일에 확인함.
6. USNLM 2020. COVID-19 임상 흔적 온라인에서 이용 가능 https://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=COVID-19 13년 2020월 XNUMX일에 확인함.
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