새로운 코로나바이러스 SARS CoV-162에 대한 mRNA 백신인 BNT2b1273(Pfizer/BioNTech) 및 mRNA-2(Moderna)의 성공적인 개발과 이러한 백신이 최근 여러 국가에서 COVID-19 전염병에 대한 사람들의 대량 예방접종에서 중요한 역할을 했습니다. 설립했다 RNA 기술을 활용하여 의학 및 약물 전달의 새로운 시대를 열고 있습니다. 암을 포함한 여러 질병에 대한 다른 질병 및 치료법 개발에 대한 적용은 이미 초기 결과를 보여주기 시작했습니다. 최근 프랑스 과학자들은 진행성 다리 마비를 유발하는 가장 흔한 유전성 신경 질환인 샤르코-마리-투스병 치료에 대한 개념 증명을 보고했습니다. 백신 개발 분야에서는 HIV/AIDS에 대한 mRNA 백신 후보가 사전에 유망한 것으로 보고되었습니다.임상의 동물실험. 소설 mRNA기반 HIV 백신은 원숭이에서 안전하고 HIV 유사 감염 위험이 감소한 것으로 밝혀져 1상 임상 시험의 길을 열었습니다. 이를 바탕으로 한 임상의 NIAID가 후원하는 시험이 시작되었습니다. Moderna의 백신을 기반으로 하는 국제 에이즈 백신 이니셔티브(IAVI)가 후원하는 또 다른 임상 시험 mRNA 플랫폼 기반은 HIV 백신 항원을 평가합니다.
최초의 보고 이후 40년이 넘었다. HIV/AIDS 사례는 1981년. 전 세계 과학계와 의료계의 오랜 공동 노력에도 불구하고 보호 대상인 Env(Envelope protein)의 현저한 항원 가변성을 비롯한 여러 문제로 인해 HIV/AIDS에 대한 안전하고 효과적인 백신이 지금까지 가능하지 않았습니다. 보존된 에피토프의 구성 및 항체의 자가 반응성. 여러 가지 접근 방식을 시도했지만 결과는 만족스럽지 못했습니다. 단 한 번의 인간 시험만이 낮은 수준의 보호(~30%)를 제공할 수 있습니다.
성공 mRNA SARS CoV-2에 대한 백신 개발 가능성이 열렸습니다. mRNA 인간 면역 결핍 바이러스와 같은 다른 병원성 바이러스에 대한 기술 기반 백신(HIV) 에이즈를 담당하고 있습니다. NIH 산하 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID) 연구진은 최근 새로운 mRNA의 개발을 보고했습니다. HIV 가능성을 보여준 백신 전임상 동물에 대한 재판.
NIAID 연구팀이 사용한 mRNA 두 가지 바이러스 단백질의 발현을 위해 - HIV-1 엔벨로프(Env) 단백질 및 유인원 면역결핍 바이러스(SIV) Gag 단백질. 주입 mRNA 이들 두 단백질의 발현을 위한 근육에서는 자연 감염과 유사한 면역 반응을 유도할 수 있는 바이러스 유사 입자(VLP)가 생성되었습니다. 항체 감염 위험을 중화하고 감소시킬 수 있는 VLP가 형성되었습니다(VLP는 게놈이 부족하여 감염을 일으킬 수 없습니다). HIV). env 및 gag mRNA를 모두 사용한 백신접종은 더 나은 결과를 산출했습니다. 백신을 접종한 동물은 백신을 접종하지 않은 동물에 비해 감염 위험이 79% 낮았습니다. 동물에 대한 안전성 및 유효성 데이터는 다음의 개발을 위한 유망한 접근 방식을 제안했습니다. mRNA 백신 HIV.
그 결과에 힘입어 1상 임상의 임상시험(NCT05217641)은 현재 참가자를 모집하고 있는 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)의 후원을 받았습니다.
다른 임상의 국제 에이즈 백신 이니셔티브(IAVI)가 후원하는 모더나(Moderna)의 임상시험(NCT05001373) mRNA 플랫폼은 Scripps Research와 IAVI의 NAC(Neutralizing Antibody Center)에서 원래 단백질로 개발된 HIV 백신 항원을 평가하고 있습니다. 이 연구팀은 이전에 "프라이밍 면역원(eOD-GT8 60mer)의 보조 단백질 기반 버전이 수용자의 97%에서 원하는 B 세포 반응을 유도했다"는 사실을 보여주었습니다.
만족스러운 안전성과 유효성 결과에 따라 임상의 재판, mRNA 백신 가까운 미래에 HIV/AIDS에 대한 백신이 출시될 수도 있습니다.
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참조 :
- Zhang, P., Narayanan, E., Liu, Q. et al. 멀티클레이드 env-gag VLP mRNA 백신은 2등급을 유도합니다 HIV-1-항체를 중화시키고 원숭이의 이종 SHIV 감염 위험을 줄입니다. Nat Med 27, 2234–2245(2021). https://doi.org/10.1038/s41591-021-01574-5
- 건강하고 건강한 환경에서 BG505 MD39.3, BG505 MD39.3 gp151 및 BG505 MD39.3 gp151 CD4KO HIV 삼량체 mRNA 백신의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상 시험 HIV-감염되지 않은 성인 참가자 – ClinicalTrials.gov 식별자: NCT05217641 후원자: 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID). 다음에서 이용 가능 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05217641?cond=NCT05217641&draw=2&rank=1
- IAVI – 보도 자료 – IAVI와 Moderna는 다음을 통해 전달되는 HIV 백신 항원에 대한 시험을 시작합니다. mRNA 기술. 게시일: 27년 2022월 XNUMX일. https://www.iavi.org/news-resources/press-releases/2022/iavi-and-moderna-launch-trial-of-mrna-hiv-vaccine-antigens
- eOD-GT1 8mer mRNA 백신의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 60상 연구(mRNA-1644) 및 Core-g28v2 60mer mRNA 백신(mRNA-1644v2-코어). ClinicalTrials.gov 식별자: NCT05001373. 후원자: 국제 에이즈 백신 이니셔티브(International AIDS Vaccine Initiative). 다음에서 이용 가능 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05001373?cond=NCT05001373&draw=2&rank=1
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